Ich bin an Taubheit grenzend schwerh\u00f6rig. Mit meiner Familie und Freunden spreche ich offen \u00fcber meine Schwerh\u00f6rigkeit. In diesen Gespr\u00e4chen habe ich immer wieder festgestellt, dass auch meine engsten Freunde sich meine Schwierigkeiten nicht mal ann\u00e4hernd vorstellen konnten. Deswegen m\u00f6chte ich mehr Verst\u00e4ndnis und Toleranz f\u00fcr alle Nichth\u00f6renden bewirken. Und ich m\u00f6chte auch aufzeigen, welche sozialen und finanziellen Schwierigkeiten dieses Handicap mit sich bringen kann. Deswegen stelle ich hier meinen Alltag vor.<\/p>\n
Ich wurde mit einer irreparablen H\u00f6rnerv-Sch\u00e4digung geboren, das hei\u00dft, ohne H\u00f6rger\u00e4te h\u00f6re ich nichts. W\u00e4hrend die H\u00f6renden morgens ihren Wecker h\u00f6ren, werde ich von einer sehr teuren Blitzlampe geweckt. Ich kann nicht mit den H\u00f6rger\u00e4ten schlafen, weil sie nachts in einem Trocknungsger\u00e4t liegen m\u00fcssen. Das bedeutet, dass ich nachts nichts h\u00f6ren kann. Kein Telefon, keine T\u00fcrklingel, keinen Rauchmelder und dergleichen. Ich bin nachts auf meine anderen, intakten Sinne angewiesen bzw. auf eine andere Person. Nach dem Erwachen ist mein erstes Handeln der Griff nach den H\u00f6rger\u00e4ten. Sofort ist mein Geh\u00f6r mit Ger\u00e4uschen angef\u00fcllt, die ich erst einmal sortieren und verarbeiten muss.<\/p>\n
Ich lese sehr viel von den Lippen ab. Sehe ich die Person, mit der ich spreche, nicht an oder spricht diese Person in eine andere Richtung, muss ich jeden Satz analysieren, um die gesprochenen Worte richtig zu interpretieren. Beim Telefonieren schlie\u00dfe ich meine Augen, um mich auf das H\u00f6ren und Sprachverstehen zu konzentrieren. Jedes Nebenger\u00e4usch st\u00f6rt meine Konzentration und ist unter Umst\u00e4nden lauter als die Stimme im Telefon. Kritisch wird es allerdings, wenn der Gespr\u00e4chspartner sehr leise oder\u00a0einen Dialekt spricht.<\/p>\n
Auf meiner Dienststelle habe ich ein Einzelb\u00fcro, das es mir erm\u00f6glicht, die Vielzahl an Telefonaten ohne Nebenger\u00e4usche erledigen zu k\u00f6nnen. Funk, Tonbandaufnahmen, Anrufbeantworter stellen f\u00fcr mich ein sehr gro\u00dfes Problem da. In technischen Stimmen sind Betonungen und Emotionen schwer zu erkennen. Auch klingt es f\u00fcr mich sehr verzerrt.<\/p>\n
Ich kann bei Stimmen lediglich unterscheiden, ob sie m\u00e4nnlich oder weiblich sind. Es ist mir nicht m\u00f6glich, die Stimmen meiner Familie oder Freunde zu erkennen.<\/p>\n
Jeder, der mich kennt w\u00fcrde jetzt sagen, man merkt es dir nicht an, dass du dich anstrengen musst. Ja klar, ich trainiere auch schon mein Leben lang. Jeder Tag ist eine neue Herausforderung f\u00fcr mich. In der gewohnten Umgebung f\u00fchle ich mich wohl und frage ggf. zweimal oder dreimal nach, wenn ich etwas akustisch nicht verstanden habe. Diesen Spruch, den ich immer wieder von manchen zu h\u00f6ren bekomme: \u201eSchalte doch einfach mal die H\u00f6rger\u00e4te ein, dann kannst du mich auch verstehen.\u201c Ja klar, ich schalte einfach die Ger\u00e4te aus, w\u00e4hrend ich mich mit dir unterhalte, denke ich mir dann immer. Ich hasse diesen Spruch abgrundtief und er hat mich fr\u00fcher immer sehr verletzt.<\/p>\n
Alle sechs Jahre brauche ich neue H\u00f6rger\u00e4te.\u00a0Nach den sechs Jahren f\u00e4ngt f\u00fcr mich wieder eine Zeit des Grauen an. Ich muss das H\u00f6ren bzw. die Ger\u00e4usche und T\u00f6ne wieder neu erlernen und bei mir abspeichern. Ich probiere immer wieder verschiedene H\u00f6rger\u00e4te f\u00fcr ein paar Wochen aus und jedes Mal ist alles anders. Und ich muss mich alleine entscheiden, welche f\u00fcr mich am geeignetsten im Beruf und Alltag sind. In dieser Zeit liegen bei mir die Nerven blank, ich breche manches Mal in Tr\u00e4nen aus, weil es einfach zu anstrengend ist, den ganzen Tag so hochkonzentriert sein zu m\u00fcssen. In dieser Zeit m\u00fcssen auch meine Familie und Freunde mitleiden, da ich kaum belastbar und aufs \u00c4u\u00dferste gereizt bin.<\/p>\n
Die Ger\u00e4te waren schon immer sehr teuer und ich habe das Gef\u00fchl, sie werden immer teurer. Meine neuen Ger\u00e4te kosten aufgerundet 5000,- Euro. Und das sind noch nicht einmal die \u201eFerraris\u201c unter den Ger\u00e4ten. Davon bezahlt die Krankenkasse ca. 2000,- Euro. Die restlichen Kosten muss ich selber tragen. Die Krankenkasse ist der Auffassung, dass f\u00fcr den Rest die Rentenversicherung zust\u00e4ndig ist. Also habe ich einen Antrag auf \u00dcbernahme der Kosten f\u00fcr ein H\u00f6rger\u00e4t als Leistung zur Teilhabe am Arbeitsleben bei der Deutschen Rentenversicherung gestellt.<\/p>\n
Die Antwort: Ein berufsspezifischer Mehrbedarf liegt in meinem Fall nicht vor. Vielmehr ist die RV der Auffassung, dass die Erbringung der Leistung zu den medizinischen Aufgaben der Krankenversicherung geh\u00f6rt.<\/p>\n
Daraufhin die Antwort der Krankenkasse: Das eigenanteilsfreie H\u00f6rsystem muss zur Kompensation des individuellen H\u00f6rverlust geeignet sein und einen angemessenen Ausgleich der H\u00f6rbehinderung im Rahmen der Grundbed\u00fcrfnisse des t\u00e4glichen Lebens sicherstellen.<\/p>\n
Meine gesamten Unterlagen wurden seitens der Krankenkasse an einen Facharzt des Medizinischen Dienstes mit der Bitte um Beurteilung weitergeleitet. Dieser Facharzt hat anhand der Unterlagen, OHNE ein pers\u00f6nliches Gespr\u00e4ch oder Untersuchung, meine Schwerh\u00f6rigkeit beiderseits best\u00e4tigt, die aber mit einer Versorgung nach Festbetr\u00e4gen sehr gut auszugleichen sind.<\/p>\n
Der Schlusssatz der Krankenkasse: Da es sich um einen berufsbedingten Mehraufwand handelt, ist die Zust\u00e4ndigkeit des Rentenversicherungstr\u00e4gers gegeben.<\/p>\n
Diese Entscheidungen haben, so denke ich mir, H\u00f6rende getroffen. H\u00f6rende, die sich nicht in die Lage eines Nichth\u00f6renden hineinversetzen k\u00f6nnen. Ohne diese H\u00f6rger\u00e4te w\u00e4re ich nicht in der Lage \u00fcberhaupt einen Beruf auszu\u00fcben.<\/p>\n
Fazit f\u00fcr mich: W\u00fcrde ich die Ger\u00e4te ausschlie\u00dflich f\u00fcr die Aus\u00fcbung meines Berufes nutzen w\u00fcrde ich sie bezahlt bekommen. Privat ist es mir nicht verg\u00f6nnt, einen normalen Alltag zu erleben und am gesellschaftlichen Leben teilzunehmen.<\/p>\n
Ich habe es mir nicht ausgesucht an Taubheit grenzend schwerh\u00f6rig zu sein, noch habe ich diese Schwerh\u00f6rigkeit selbst verschuldet.<\/p>\n
Mit 5 Jahren habe ich meine ersten H\u00f6rger\u00e4te bekommen. Meine Eltern haben unerm\u00fcdlich, jeden Tag versucht, mir das (fl\u00fcssige) Sprechen beizubringen, wozu damals ein Logop\u00e4de nicht in der Lage war.
\nSie haben zusammen mit meinem Akustiker und dem Rektor der Grundschule mit allen Mitteln gegen das Schulamt gek\u00e4mpft und daf\u00fcr gesorgt, dass ich, mit Hilfsmitteln, eine normale Schule besuchen und eine normale, kaufm\u00e4nnische Ausbildung machen konnte. Ohne ihre F\u00fcrsorge, ihren unerm\u00fcdlichen Kampf gegen alle Widrigkeiten, ihren Schubs in die Selbstst\u00e4ndigkeit, w\u00e4re ich heute nicht in der Lage meinen Alltag alleine zu bew\u00e4ltigen, geschweige denn einer beruflichen T\u00e4tigkeit nachzugehen. Ich habe meinen Eltern unendlich viel zu verdanken!<\/p>\n
Es ist davon auszugehen, dass ich, ohne die Unterst\u00fctzung meiner Eltern, ganz \u00fcberwiegend Vater Staat \u201eauf der Tasche liegen\u201c w\u00fcrde. Denn Menschen mit Behinderung, die keine famili\u00e4re Unterst\u00fctzung erfahren, werden in unserem Land ausgezeichnet versorgt.<\/p>\n
Es entspricht nicht dem Gleichbehandlungsprinzip, wenn behinderte Menschen in station\u00e4ren Einrichtungen es prinzipiell einfacher haben, die Rechte als behinderter Mensch wahrzunehmen, als jemand, der aus eigener Kraft im privaten Umfeld um die gleichen Rechte k\u00e4mpfen muss.<\/p>\n
Schwerh\u00f6rigkeit kann Jeden treffen, ob durch Krankheit oder mit zunehmendem Alter. Deswegen bin ich der Meinung, dass es wichtig ist, auf die H\u00fcrden von H\u00f6rger\u00e4te-Tr\u00e4gern aufmerksam zu machen und Bewusstsein f\u00fcr das Thema zu verschaffen. Ich hoffe ich konnte mit diesem kleinen Einblick in meinen Alltag dazu beitragen.<\/p>\n
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